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圣庭動(dòng)態(tài)
合作發(fā)表| KIR2DL4促進(jìn)RCC細(xì)胞增殖與PI3K/ Akt信號(hào)通路激活有關(guān)
12/5/2022

一、導(dǎo)言
    近日,圣庭醫(yī)療與臺(tái)州學(xué)院附屬臺(tái)州中心醫(yī)院、臺(tái)州學(xué)院醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所、臺(tái)州學(xué)院附屬臺(tái)州市醫(yī)院、臺(tái)州學(xué)院醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系的聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn),殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體2DL4(KIR2DL4)的敲低或過度表達(dá)可以分別抑制或促進(jìn)腎細(xì)胞癌(RCC)增殖。研究成果在中科院二區(qū)期刊《LIFE  SCIENCES 》IF=6.780上發(fā)表,該研究結(jié)果有望為尋找潛在的RCC抗癌藥物提供理論基礎(chǔ)。


二、研究?jī)?nèi)容

    本研究納入了TCGA數(shù)據(jù)庫531例RCC的患者,使用了生物信息學(xué)分析、免疫組織化學(xué)、免疫印跡等技術(shù)對(duì)KIR2DL4是否由RCC表達(dá)及其在RCC進(jìn)展中的可能作用進(jìn)行了研究。


三、研究結(jié)果
NO.1 KIR2DL4在RCC中過量表達(dá)

    在本研究中,利用GEPIA在線分析工具進(jìn)一步分析了不同等級(jí)RCC的KIR2DL4  mRNA表達(dá)水平,我們發(fā)現(xiàn)KIR2DL4的mRNA表達(dá)隨著RCC等級(jí)的增加而增加 (圖1a) 。


圖1  KIR2DL4在RCC細(xì)胞系中的蛋白表達(dá)情況。

GAPDH被用來作為內(nèi)參。


NO.2  敲低KIR2DL4的表達(dá)會(huì)降低Caki-1和769-P細(xì)胞的細(xì)胞活力和細(xì)胞系形成

    通過轉(zhuǎn)染KIR2DL4-shRNA敲低KIR2DL4在Caki-1 和769-P細(xì)胞中的表達(dá),并檢查其對(duì)它們?cè)鲋潮硇偷挠绊憽=Y(jié)果如圖2c和3c所示,KIR2DL4敲低可以明顯降低約35% Caki-1和769-P細(xì)胞的活力。在細(xì)胞周期檢測(cè)中,KIR2DL4敲低后約50%~70%的細(xì)胞 G1/G0停滯(圖2d和3d) ,這表明KIR2DL4敲低抑制了Caki-1和769-P細(xì)胞的細(xì)胞系形成。



圖2 KIR2DL4敲低可以減少Caki-1細(xì)胞的增殖。

KIR2DL4敲低對(duì)細(xì)胞周期分布的影響。


圖3  KIR2DL4敲低可以抑制769-P細(xì)胞的增殖,

KIR2DL4敲低對(duì)細(xì)胞周期分布的影響。



 NO.3   KIR2DL4可影響腫瘤相關(guān)途徑和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) /AKT信號(hào)途徑

    免疫印跡檢測(cè)顯示,在KIR2DL4高表達(dá)的Caki-1和769-P細(xì)胞中,磷酸化的AKT水平被上調(diào) (圖4c) ,而在KIR2DL4敲低的Caki-1細(xì)胞中,磷酸化的AKT水平在KIR2DL4被敲低后下降 (圖4d),這些觀察表明,KIR2DL4可能通過PI3K/AKT途徑促進(jìn)RCC的進(jìn)展。


圖4 通過免疫印跡分析KIR2DL4過表達(dá)或敲低后的AKT磷酸化水平,GAPDH用作內(nèi)參。

四、小結(jié)與啟發(fā)
    在過去的十年中,一些靶向藥物被美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA)批準(zhǔn)用于RCC治療,包括索拉非尼、舒尼替尼、替米羅莫司和Ever-olimus[1-3]。在這個(gè)時(shí)間框架內(nèi),RCC的中位總生存率有了明顯的改善。此外,隨著2015年FDA批準(zhǔn)nivolumab用于晚期RCC患者,免疫療法也在重新興起[4-5]??偟膩碚f,RCC的免疫療法正在獲得研究興趣。

    在本研究中,我們的研究結(jié)果表明KIR2DL4在RCC細(xì)胞中過度表達(dá),而KIR2DL4的敲低或過度表達(dá)可以分別抑制或促進(jìn)RCC細(xì)胞增殖此外,過表達(dá)KIR2DL4的Caki-1和769-P細(xì)胞的pAKT水平更高,這表明KIR2DL4可能通過PI3K/AKT信號(hào)通路促進(jìn)RCC的進(jìn)展?;谠撗芯拷Y(jié)果,有望為尋找潛在的RCC抗癌候選藥物提供理論基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)

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[3] S. Grover, J.C. Singh, N.S. Kekre, Temsirolimus, interferon alfa or both in advanced renal-cell carcinoma: one plus one does not always equal two, Indian J. Urol. 23 (3) (2007) 332–333.

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